127521, г.Москва, ул. Анненская, д. 21 стр. 1
Далее
Быть здоровым добровольцем — это реальная помощь в появлении новых и дефицитных препаратов для миллионов людей, в числе которых может оказаться каждый
Здоровым добровольцам
Организация, проводящая клинические исследования, предлагает ряд преимуществ своим участникам — здоровым добровольцам
Исследовательский центр позволяет участникам планировать своё время, так как график исследования и визитов известен заранее. Это даёт возможность людям не только принять участие в исследовании, но и продолжать заниматься своими делами, не нарушая своего привычного ритма.
Преимущества для участников
1
Премия
Добровольцы могут рассчитывать на официальную выплату премии в размере от 20 000 до 100 000 ₽*. Конкретная сумма указывается в договоре, а выплата производится на банковскую карту, что делает процесс удобным и безопасным
*Размеры премий, выплачиваемых в случае досрочного выбывания, установлены договором.

*в зависимости от протокола клинического исследования
2
Комфорт
Участники исследования находятся в комфортных условиях. Они могут наслаждаться сбалансированным четырехразовым питанием, удобными кроватями, кондиционерами и санузлами с душем. Кроме того, доступен большой выбор настольных игр, быстрый Wi-Fi, телевизоры, что делает время, проведенное в медицинском центре не только полезным, но и интересным.
3
Удобство
Участвовать в исследовании у нас удобно. Госпитализация в современный медицинский центр в Москве. Препараты применяются в соответствии с протоколами клинических исследований. Все протоколы клинических исследований проходят процедуру одобрения в МЗ РФ и этическую экспертизу в локальном этическом комитете с получением разрешения на КИ.
4
Надёжность
Много внимания уделено обеспечению безопасности здоровых добровольцев: строго соблюдается законодательство Российской Федерации, медицинская команда исследователей имеет большой опыт, для участников предусмотрена медицинская страховка.
Здоровые добровольцы принимают участие в:
Исследование Биоэквивалентности
I фаза клинических исследований
Пользовательское тестирование
Права участников
Актуальные исследования
Запись закрыта
III фаза клинического исследования
Рамуцирумаб, раствор для внутривенного введения (10 мг/мл)
Пациенты с рецидивирующим или метастатическим раком желудка или пищеводно-желудочного перехода.

Набор с 9 октября 2024 г.