Быть здоровым добровольцем — это реальная помощь в появлении новых и дефицитных препаратов для миллионов людей.

Участие в клиническом исследовании может предоставить множество преимуществ для пациента

Преимущества для участников
Одним из основных преимуществ является возможность получения бесплатного доступа к лекарственным препаратам, которые ещё не зарегистрированы, находятся на стадии разработки или не доступны в виду их высокой стоимости или отсутствия на рынке. Это особенно важно для тех пациентов, которые не могут позволить себе приобрести такие препараты или иметь доступ к ним через обычные каналы.
Кроме того, участие в клинических исследованиях предоставляет пациентам возможность получать регулярное обследование и наблюдение у лучших врачей-экспертов в своей области. Такое медицинское внимание помогает пациентам получить качественную медицинскую помощь и следить за состоянием своего здоровья, что может улучшить прогноз течения заболевания.
Ещё одним преимуществом участия в клинических исследованиях является проведение дорогостоящих инструментальных исследований на современном оборудовании и получение объективных результатов от ведущих экспертов. Исследовательские центры, проводящие клинические исследования, оснащены передовым оборудованием.
Для иногородних пациентов исследовательские центры могут предложить возможность размещения в стационаре на время участия в исследовании. Это не только удобно для пациентов, но и обеспечивает более полный контроль над их состоянием здоровья и эффективностью проводимого лечения. Кроме того, в зависимости от условий протокола исследования, иногородним пациентам может быть предложена организация транспорта до исследовательского центра, что дополнительно облегчает их участие в исследованиях.
Одним из основных преимуществ является возможность получения бесплатного доступа к лекарственным препаратам, которые ещё не зарегистрированы, находятся на стадии разработки или не доступны в виду их высокой стоимости или отсутствия на рынке. Это особенно важно для тех пациентов, которые не могут позволить себе приобрести такие препараты или иметь доступ к ним через обычные каналы.
Участие в клинических исследованиях предоставляет пациентам не только возможность получить бесплатное лечение и доступ к новым препаратам, но и обеспечивает комплексный медицинский уход на высоком уровне
Это выгода не только для пациентов, но и для медицинского сообщества в целом, так как результаты исследований способствуют развитию медицины и улучшению методов лечения.
Пациенты принимают участие в:
I фаза клинических исследований

Записаться Подробнее
II фаза клинических исследований

Записаться Подробнее
III фаза клинических исследований

Записаться Подробнее
Пользовательское тестирование

Записаться Подробнее
Актуальные исследования Research lab
Исследование биоэквивалентности
Висмодегиб, капсулы
Здоровые мужчины от 18 лет.

Набор с 14 мая 2025 г.
Премия 51 724 руб.
Запись закрыта
Подробнее
Исследование биоэквивалентности
Семаглутид, раствор для подкожного введения
Здоровые мужчины и женщины от 18 лет.

Набор с 25 мая 2025 г.
Премия 80 000 руб.
Запись закрыта
Подробнее
I фаза клинического исследования
Окрелизумаб, концентрат для приготовления раствора
для инфузий
Пациенты с рассеянным склерозом.

Набор с 14 апреля 2025 г.
Записаться Подробнее
I фаза клинического исследования
Арцерикс, раствор для подкожного и внутривенного введения
Здоровые мужчины и женщины от 18 до 45 лет

Набор с 24 марта 2025 г.
Премия 86 000 руб.
Запись закрыта
Подробнее
III фаза клинического исследования
Будесонид + Формотерол, капсулы с порошком для ингаляций
Пациенты от 18 лет с бронхиальной астмой.

Набор с 17 апреля 2025 г.
Запись закрыта
Подробнее
III фаза клинического исследования
Омализумаб, раствор для подкожного введения
Пациенты от 18 лет с бронхиальной астмой среднетяжёлого и тяжёлого течения

Набор с 24 июня 2024 г.
Запись закрыта
Подробнее
III фаза клинического исследования
Пертузумаб, раствор для внутривенного введения (30 мг/мл)
Пациенты с HER2-позитивным метастатическим или местнорецидивирующим,
неоперабельным раком молочной железы.

Набор с 29 июля 2024 г.
Запись закрыта
Подробнее
III фаза клинического исследования
Рамуцирумаб, раствор для внутривенного введения (10 мг/мл)
Пациенты с рецидивирующим или метастатическим раком желудка или пищеводно-желудочного перехода.

Набор с 9 октября 2024 г.
Если вы заинтересованы, пожалуйста, свяжитесь с нами для получения дополнительной информации.