Участие в клиническом исследовании может предоставить множество преимуществ для пациента

Преимущества для участников
Одним из основных преимуществ является возможность получения бесплатного доступа к лекарственным препаратам, которые ещё не зарегистрированы, находятся на стадии разработки или не доступны в виду их высокой стоимости или отсутствия на рынке. Это особенно важно для тех пациентов, которые не могут позволить себе приобрести такие препараты или иметь доступ к ним через обычные каналы.
Кроме того, участие в клинических исследованиях предоставляет пациентам возможность получать регулярное обследование и наблюдение у лучших врачей-экспертов в своей области. Такое медицинское внимание помогает пациентам получить качественную медицинскую помощь и следить за состоянием своего здоровья, что может улучшить прогноз течения заболевания.
Ещё одним преимуществом участия в клинических исследованиях является проведение дорогостоящих инструментальных исследований на современном оборудовании и получение объективных результатов от ведущих экспертов. Исследовательские центры, проводящие клинические исследования, оснащены передовым оборудованием.
Для иногородних пациентов исследовательские центры могут предложить возможность размещения в стационаре на время участия в исследовании. Это не только удобно для пациентов, но и обеспечивает более полный контроль над их состоянием здоровья и эффективностью проводимого лечения. Кроме того, в зависимости от условий протокола исследования, иногородним пациентам может быть предложена организация транспорта до исследовательского центра, что дополнительно облегчает их участие в исследованиях.
Одним из основных преимуществ является возможность получения бесплатного доступа к лекарственным препаратам, которые ещё не зарегистрированы, находятся на стадии разработки или не доступны в виду их высокой стоимости или отсутствия на рынке. Это особенно важно для тех пациентов, которые не могут позволить себе приобрести такие препараты или иметь доступ к ним через обычные каналы.
Участие в клинических исследованиях предоставляет пациентам не только возможность получить бесплатное лечение и доступ к новым препаратам, но и обеспечивает комплексный медицинский уход на высоком уровне
Это выгода не только для пациентов, но и для медицинского сообщества в целом, так как результаты исследований способствуют развитию медицины и улучшению методов лечения.
Пациенты принимают участие в:
I фаза клинических исследований

Записаться Подробнее
II фаза клинических исследований

Записаться Подробнее
III фаза клинических исследований

Записаться Подробнее
Пользовательское тестирование

Записаться Подробнее
Актуальные исследования Research lab
Исследование биоэквивалентности
Глекапревир +пибрентасвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Здоровые мужчины и женщины от 18 лет.

Набор с 12 января 2026 г.
Премия 60 000 руб.
Запись закрыта
Подробнее
I фаза клинического исследования
Олокизумаб, раствор для подкожного введения
Здоровые мужчины и женщины от 18 лет.

Набор с 3 сентября 2025 г.
Премия 95 000 руб.
Запись закрыта
Подробнее
Исследование биоэквивалентности
Висмодегиб, капсулы
Здоровые мужчины от 18 лет.

Набор с 14 мая 2025 г.
Премия 51 724 руб.
Запись закрыта
Подробнее
Исследование биоэквивалентности
Семаглутид, раствор для подкожного введения
Здоровые мужчины и женщины от 18 лет.

Набор с 25 мая 2025 г.
Премия 80 000 руб.
Запись закрыта
Подробнее
I фаза клинического исследования
Окрелизумаб, концентрат для приготовления раствора
для инфузий
Пациенты с рассеянным склерозом.

Набор с 14 апреля 2025 г.
Запись закрыта
Подробнее
I фаза клинического исследования
Арцерикс, раствор для подкожного и внутривенного введения
Здоровые мужчины и женщины от 18 до 45 лет

Набор с 24 марта 2025 г.
Премия 86 000 руб.
Запись закрыта
Подробнее
III фаза клинического исследования
Будесонид + Формотерол, капсулы с порошком для ингаляций
Пациенты от 18 лет с бронхиальной астмой.

Набор с 17 апреля 2025 г.
Запись закрыта
Подробнее
III фаза клинического исследования
Омализумаб, раствор для подкожного введения
Пациенты от 18 лет с бронхиальной астмой среднетяжёлого и тяжёлого течения

Набор с 24 июня 2024 г.
Запись закрыта
Подробнее
III фаза клинического исследования
Пертузумаб, раствор для внутривенного введения (30 мг/мл)
Пациенты с HER2-позитивным метастатическим или местнорецидивирующим,
неоперабельным раком молочной железы.

Набор с 29 июля 2024 г.
Запись закрыта
Подробнее
III фаза клинического исследования
Рамуцирумаб, раствор для внутривенного введения (10 мг/мл)
Пациенты с рецидивирующим или метастатическим раком желудка или пищеводно-желудочного перехода.

Набор с 9 октября 2024 г.
Запись закрыта
Если вы заинтересованы, пожалуйста, свяжитесь с нами для получения дополнительной информации.