О компании
Клинические исследования
г.Москва, ул. Анненская, д. 21 стр. 1
Быть здоровым добровольцем — это реальная помощь в появлении новых и дефицитных препаратов для миллионов людей.
Клинические исследования играют важную роль в развитии медицины и улучшении жизни людей.
Стать добровольцем
Пройдите небольшой опрос, чтобы стать добровольцем в наших исследованиях. Заполните форму и мы свяжемся с вами.
Принять участие в исследованиях
Пройдите небольшой опрос, чтобы стать участником в наших исследованиях. Заполните форму и мы свяжемся с вами.
Приглашаем пациентов с заболеванием «Рассеянный склероз» для участия в клиническом исследовании I фазы препарата «Окрелизумаб».
«Окрелизумаб» — (в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий) препарат для лечения различных форм рассеянного склероза, включая первично-прогрессирующую и рецидивирующую формы, путем воздействия на определенные иммунные клетки для замедления прогрессирования заболевания.
Исследование одобрено Министерством Здравоохранения РФ и Этическим комитетом.
Исследование одобрено Министерством Здравоохранения РФ и Этическим комитетом.
Препараты исследования: «Окрелизумаб» (АО «Р-Фарм», Россия) и «Окревус» («Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария)
Вид исследования: сравнительное исследование I фазы эффективности и безопасности.
Вид исследования: сравнительное исследование I фазы эффективности и безопасности.
Ищем пациентов
- Возраст: от 18 лет до 55 лет;
- Диагноз рассеянного склероза, длительностью не менее 1 года до скрининга;
- Наличие одного/двух обострений, документально подтвержденных;
- Проживание в Москве или МО (или возможность посещать центр по графику).
✅ Требования к участникам исследования
- Диагноз и обострение подтверждены документально;
- Ранее не получали терапию препаратом «Окрелизумаб»;
- В анамнезе применение ≤ 3-х предшествующих препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза (ПИТРС);
- Индекс по шкале EDSS от 0 до 5,5 баллов;
- Отсутствие обострений РС в течение последних 30 дней;
- Отсутствие других хронических инфекций в фазе обострения или острых инфекций.
Решение о включении/невключении принимается по результатам скринингового визита, на основе осмотра врачом и результатов лабораторных анализов в соответствии с критериями включения в протокол исследования.
Что мы предлагаем
- Бесплатный курс лечения дорогостоящим препаратом;
- Бесплатное обследование организма в рамках исследования;
- Наблюдение и контроль здоровья опытной командой исследователей;
- Комфортные условия участия;
- Медицинская страховка;
- Участие в исследовании препарата, который сделает терапию более доступной;
- Удобное расположение в центре Москвы.
Как записаться
Чтобы узнать, подходите ли вы для участия в исследовании, заполните анкету ниже.
Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом на скрининге.
Предложение не является публичной офертой.
Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом на скрининге.
Предложение не является публичной офертой.
Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом на скрининге.
Предложение не является публичной офертой.
*Пациент — человек, являющийся носителем заболевания, который обращается за медицинской помощью или находится под наблюдением специалистов для диагностики, лечения или профилактики состояния.
Предложение не является публичной офертой.
*Пациент — человек, являющийся носителем заболевания, который обращается за медицинской помощью или находится под наблюдением специалистов для диагностики, лечения или профилактики состояния.