Клиническое исследование III фазы препаратов «Омализумаб»

Рады сообщить, что в клиническом центре Research Lab стартовало исследование III фазы препаратов «Омализумаб» (RB-009, АО «Р-Фарм», Россия) и Ксолар®️ (Новартис Фарма АГ, Швейцария)*.

Эти препараты широко известны как эффективные средства для лечения аллергических заболеваний, таких как бронхиальная астма и хроническая крапивница. Исследование III фазы направлено на подтверждение их безопасности и эффективности на большой группе пациентов, что является важным шагом к их внедрению в стандартную клиническую практику.

В первую очередь, оно позволяет нашим специалистам и пациентам получить доступ к современным методам лечения, которые уже доказали свою эффективность за рубежом. Важно отметить, что успешное завершение исследования III фазы — это не просто проверка эффективности препаратов, но и возможность адаптировать их использование в условиях российской медицины, с учетом особенностей местных пациентов.

Кроме того, проведение такого рода исследований внутри страны способствует развитию отечественной медицинской науки, укреплению позиций России на международной арене клинических исследований и улучшению качества медицинской помощи. Участие в исследованиях также позволяет пациентам получить доступ к передовым методам лечения, что особенно ценно для тех, кто сталкивается с тяжелыми формами заболеваний.

Мужчины и женщины с подтвержденным диагнозом «Персистирующая атопическая бронхиальная астма» (БА) возрастом от 18 лет и старше. Пациентам важно проживать в Москве или МО (или иметь возможность посещать центр по определенному графику).

— Диагноз подтвержден документально;

— Диагноз среднетяжелого и тяжелого течения;

— В течение последнего года документально подтверждено минимум одно обострение БА, потребовавшее назначение системы глюкокортикостероидов (инъекция или в виде таблетки);

— Ранее не получали терапию препаратом «Омализумаб» или другими моноклональными антителами для лечения БА;

— Отсутствуют активные заболевания: гепатиты, ВИЧ-инфекция, сифилис, туберкулез.

Решение о включении/невключении принимается по результатам скринингового визита, на основе осмотра врачом и результатов лабораторных анализов в соответствии с критериями включения в протокол исследования.

— Бесплатный курс лечения дорогостоящим препаратом;

— Участие в исследовании препарата, который сделает терапию более доступной;

— Бесплатное обследование организма в рамках исследования, включая анализ на IgE. Результаты остаются у вас на руках;

— Наблюдение и контроль здоровья опытной командой исследователей;

— Медицинская страховка;

— Комфортные условия участия;

— Удобное расположение в центре Москвы.

Чтобы узнать, подходите ли вы для участия в исследовании, заполните анкету https://researchlab.ru/omalizumab_3faza. Будем рады ответить на все ваши вопросы!

Мы уверены, что результаты этого исследования откроют новые возможности для лечения аллергических заболеваний и улучшат качество жизни многих пациентов. Следите за нашими новостями, чтобы узнать больше о ходе и результатах исследования.

*Номер разрешения на проведение исследования: №185 от 15.05.2024 (подробности по ссылке https://vk.cc/czB3gf).