«будесонид + Формотерол» I фаза клинического исследования
«Будесонид + Формотерол»— (капсулы с порошком для ингаляций) препарат для лечения заболеваний дыхательных путей — бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).
Требования к участникам исследования
Предшествующая терапия астмы на момент подписания информированного согласия (ИС) с поддержанием стабильной дозы в течение, как минимум, 4 недель до даты подписания формы ИС;
Задокументированный диагноз «Персистирующая бронхиальная астма», установленный не менее чем за 6 месяцев до даты подписания ИС;
Наличие показаний для назначения терапии 3 ступени по GINA.